El Real Decreto 365/2009 establece las condiciones y requisitos mínimos de seguridad y calidad en la utilización de desfibriladores automáticos y semiautomáticos externos fuera del ámbito sanitario. Define un desfibrilador semiautomático externo (DESA) como:

• AEl producto sanitario destinado para administrar una descarga eléctrica con la finalidad de modificar el ritmo cardiaco con altos niveles de seguridad.
• BEl producto sanitario destinado a analizar el ritmo cardiaco, identificar las arritmias mortales tributarias de desfibrilación y administrar una descarga eléctrica con la finalidad de restablecer el ritmo cardiaco viable con altos niveles de seguridad.
• CEl producto sanitario destinado a analizar el ritmo cardiaco, identificar las arritmias y administrar una descarga eléctrica con altos niveles de seguridad.
• DEl producto sanitario destinado a analizar el ritmo cardiaco, identificar las arritmias de forma automática y administrar una descarga eléctrica con la finalidad de restablecer el ritmo cardiaco normal con altos niveles de seguridad.